-
37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
-
[size=3]100: Myocardial Ischemia: From Mechanisms to Therapeutic Potentials[/size]
[size=3] 99: Key Topics in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
-
[font=宋体][size=6][/size][/font]
[font=宋体][size=6][/size][/font]
[font=宋体][size=5]本人目前使用岛津公司的LC20AD的泵,其泵内密封垫圈[/size
2011年11月03日发布人:李梦龙1984
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
-
买了国产的PE液体铝盘做实验,结果这种铝盘根本就不能严格的密封住,加热的时候,液体都蒸发出来了(仅仅升温到100度而已)。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品,样品盘能密封住吗?,你加的样品量多少? 一般加样量在1mg左右就可以了,我
2010年03月22日发布人:10086
-
[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
-
请问带橡胶密封垫的样品瓶有刻度吗,能准确定容吗?谢谢!,有刻度的,不能准确定容,如何配置易挥发的样品,是称量还是移取?谢谢!,如何配置易挥发的样品,是称量准确还是移取准呢?谢谢!,如何配置易挥发的样品,是称量准确还是移取准呢?谢谢!,如何配置易挥发的样品,是称量准确还是移取准呢?谢谢!
2012年06月11日发布人:ffy99855
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala